Waarvoor dit product bedoeld is
PLEXUS BRACHIALIS DUO biedt behandelaars een duidelijk afgebakend schouder–armveld, met een tweestaps textuurvolgorde die dagelijkse routines reproduceerbaar houdt.
Waar het wordt aangebracht
De hieronder vermelde zones (toepassingsgebied) zijn de mogelijke aanbrengzones. Het product kan in alle zones aangebracht worden of meer specifiek in 1 of meerdere van deze zones in samenspraak met je behandelaar.
Toepassingsgebied: schouder-arm.
Hoe u het gebruikt
- 01Breng 1 push (airless systeem) van fase 1 aan op de zone die uw therapeut heeft aangeduid of binnen de toepassingszones die specifiek zijn voor dit product.
- 02Breng het product 2 keer per dag dun aan op deze gekozen zone.
- 03Ga daarna verder met fase 2 van dit product wanneer uw therapeut dit aangeeft, volgens de stappen in de toepassingsvolgorde.
Toepassingsvolgorde
Fase 1 · Week 1–2, 1–2 toepassingen per dag
Zenuwrelease
De eerste textuur wordt dun aangebracht over de onderste schoudergordel en onder de oksel, vervolgens over de bovenarm en onderarm in het huidgebied van de betrokken zenuw, en ten slotte langs de zenuwbanen richting de vingertoppen. De zonevolgorde blijft bij elke sessie identiek.
Fase 2 · Twee minuten na fase 1
Zenuwintegratie
Na een pauze van twee minuten wordt de tweede, lichtere textuur in dezelfde volgorde over hetzelfde veld aangebracht. Vanaf week 3 wordt 's ochtends fase 2 en 's avonds fase 1 gebruikt; vanaf week 4 wordt fase 2 gebruikt.
Wat erin zit
Ingrediënten worden vermeld op naam en functie. Samenstellingshoeveelheden maken deel uit van de gecontroleerde productiedocumentatie en worden op deze pagina niet gepubliceerd.
Lanette cream FNA
The emulsion base of both phases; carries every other constituent evenly over the application zone.
Aqua purificataAqua
Sets the water phase that determines spreadability across the defined surface field.
Magnesiumchloride
Documented mineral constituent of both phases, dissolved in the water phase.
MSM (dimethylsulfon)Dimethyl sulfone
Documented sulphur constituent of both phases, kept at a level that keeps the texture light.
Palmitoylethanolamide (PEA)
Documented lipid constituent, separately dispersed before it enters the base.
Boswellia serrata
Documented botanical constituent of both phases.
Hypericum perforatum D6Hypericum Perforatum
Documented homeopathic addition in D6 dilution in both phases.
Ginkgo biloba
Documented botanical constituent of the release phase.
Ruta graveolens
Documented constituent of the release phase only.
Arnica oilPrunus Amygdalus Dulcis Oil, Arnica Montana Flower Extract
Organic Arnica montana flower macerate in cold-pressed sweet almond oil; documented constituent of phase 1 only.
Bacopa monnieri
Documented constituent of the integration phase only.
Blue Lotus (Nymphaea caerulea)
Documented constituent of the integration phase only.
Copaiba
Documented oleoresin constituent, added late in the process at low temperature.
α-BisabololBisabolol
Documented dermal constituent of both phases.
Betaine (TMG)Betaine
Documented humectant constituent of both phases.
D-PanthenolPanthenol
Documented conditioning constituent; contributes to a smooth, non-tacky finish.
Vitamin ETocopherol
Protects the lipid fraction so successive batches stay comparable.
Silicea Gel
Documented mineral gel constituent of the water phase.
COSGARDBenzyl alcohol, dehydroacetic acid
Preservation system that keeps the composition stable over its stated period of use.
Veiligheid
- Uitsluitend voor uitwendige cutane topische toepassing op intacte huid.
- Vermijd contact met de ogen, slijmvliezen en beschadigde of geïrriteerde huid.
- Stop het gebruik bij irritatie en raadpleeg uw behandelaar.
- Buiten bereik van kinderen houden.
- Dit is een cutane topische samenstelling. Het is geen geneesmiddel en er wordt geen therapeutische claim gemaakt.
Bewaren
Gesloten en rechtop bewaren, beschermd tegen direct zonlicht en warmte. Gebruiken binnen de op de verpakking vermelde periode.
Vragen
Is dit een geneesmiddel?
Nee. SIRIAM-formuleringen zijn cutane topische samenstellingen. Ze worden beschreven op basis van aanbrengregio en samenstelling, niet gericht op een therapeutische indicatie maar eerder op regulatie van het zenuwstelsel. EMG validatie zal dit verder moeten ondersteunen in de toekomst.
Wie bepaalt de aanbrengregio?
De regio wordt bepaald door een zorgverlener aan de hand van anatomische oriëntatiepunten en oppervlaktekaarten. Onze documentatie ondersteunt dat gesprek.
Kan de formulering met andere routines gecombineerd worden?
Combinatie en volgorde worden samen met de behandelende professional bepaald. Wij documenteren samenstelling, toepassing en reactie.
Dossiergegevens
- Product-ID
- SIR-PBR-01
- Familie
- PLEXUS
- Versie
- 1.3
- Batch
- PBR-2512
- Bijgewerkt
- 2025-12
- Uitgegeven door
- SIRIAM LAB